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10月30日(周一)晚19:00-20:30, 威斯尼斯人老品牌官网携手CMAC推出《mRNA肿瘤疫苗的临床试验开发考量》直播,由威斯尼斯人老品牌官网中央医学部负责人姜岚女士主持,特邀威斯尼斯人老品牌官网医学总监陆叶凤、威斯尼斯人老品牌官网医学总监李晓梅及威斯尼斯人老品牌官网高级药理研究员谢珊珊就这一时下热点话题展开以下内容的讨论:
近年来,国内生物医药市场跌宕起伏,历经环境变化的阵痛,也迎来创新药的蓬勃发展。但为实现创新和超越,困难也从研发到上市过程中与挑战者不期而遇。
近年来,随着创新药尤其是肿瘤新药的持续涌现,临床开发的要求逐步提高,给传统临床试验设计与执行带来新的挑战和机遇。
9月27日晚,威斯尼斯人老品牌官网联合CMAC、Caidya(康缔亚)、迪时咨询及普瑞盛医药为观众带来一场精彩绝伦的知识盛宴——《临床试验全球数据标准(CDISC标准)中国实施专家共识草案讨论》。
诚邀您共同见证 生命的可能
鼠类肉瘤病毒同源癌基因(rat sarcoma viraloncogene homolog,RAS)是首个被发现的人类肿瘤基因,主要有KRAS、HRAS、NRA 3种亚型。RAS突变引发的癌症约占人类癌症的30%[1],而KRAS基因突变占RAS基因突变总数的85%(NRAS占12%,HRAS占3%)[2],因此KRAS也被誉为癌症治疗的“靶点之王”。
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