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2020.11.20
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据2017年国家癌症中心发布的《2017中国肿瘤登记年报》显示，在中国每年新发癌症病例达429万例，癌症死亡28万例。正因如此，我国对于抗肿瘤药物的需求逐年增加，随之新药的临床研究数量持续攀升，而新药研究周期长，成本高也变成了主要矛盾。为解决这一矛盾，国家出台了很多新政策，其中《抗肿瘤药临床试验影像终点程序标准技术指导原则（征求意见稿）》明确指出，基于医学影像评估结果的替代终点越来越多的被作为支持新药上市的关键研究的主要终点。同时，在临床试验中，影像检查及评估的过程的差异可导致相关测量误差的增加、临床试验终点评估变异增大，最终影响临床试验的结果，因而在以影像评估为主的临床试验中对临床试验影像程序的标准化的要求越来越高。
威斯尼斯人老品牌官网旗下全资子公司上海临影医药科技有限公司（以下简称临影医药），自2017年成立以来，一直致力于独立第三方影像疗效评估，旨在通过专业的服务和领先的技术让这个行业更规范、实现与国际接轨。同时，秉承母公司威斯尼斯人老品牌官网“运用智能化技术提供高效的一体化临床研究服务”的宗旨，临影医药不断将影像信息化技术以及人工智能技术运用在影像疗效评估中。公司于2017年正式上线影像评估云系统，如今在此基础上搭载人工智能技术，辅助医生更好的进行影像疗效评估。
临影医药自主开发的影像疗效评估系统U-ORBIT，实现了影像评估程序的标准化、流程化，可在同一系统内进行多环节一体化管理，通过U-ORBIT系统，IRC可以进行流程管理、质量把控，为临床试验提供高标准的疗效评估数据，助力研究质量提高。
经过两年多的运行升级，临影医药携手联影智能，进一步将影像AI技术在新药临床研究影像疗效评估中实现定制化应用。整套系统实现了影像数据院内脱敏后上传云端、数据云处理、在线质控、质询、阅片评估、管理项目。同时，结合临床试验影像评估的特定的应用场景，应用人工智能随访功能，基于基线选定的病灶，后续可进行定量跟踪比较，还可以智能发现新病灶，最终辅助医生给出疾病进展、疾病稳定等疗效评估结果。
U-ORBIT的独特之处
U-ORBIT人工智能随访分析系统，搭载智能结节检测、语义感知影像配准、便捷式同步阅片与精准病灶跟踪四大功能模块，实现全自动化、智能化的随访评估分析，助力医生准确高效的获取随访量化分析结果，为提高随访评估的准确性与有效性提供可能。
▼ U-ORBIT智能疗效评估系统前后病灶自动随访比对
随着IRC越来越多的被应用于注册临床试验，其对临床研究的重要性也日趋凸显，因而对医学影像疗效评估的要求也越来越高。当前，临影医药自主开发的U-ORBIT系统，已在多个项目中稳定运行，U-ORBIT将以严格标准，更快捷有效地响应临床研究需求，加速惠及临床新药上市进程。
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